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试验方案制定时应当明确保护受试者权益和安全以及保证临床试验结果可靠的关键环节和数据。
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-02-17 09:35:35
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答案:
A
相关试题
1.
试验方案制定时应当明确保护受试者权益和安全以及保证临床试验结果可靠的关键环节和数据。
2.
的目的就是为了保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全
3.
申办方应当把哪些作为临床试验的基本考虑:A.受试者权益和安全B.临床试验结果的真实、可靠C.临床试验的科学性D.临床试验的有效性
4.
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
5.
依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验过程中,受试者的权益、安全和健康
6.
药物临床试验中受试者的权益和安全优先于对科学和社会的获益。( )
7.
伦理委员会的职责是保护受试者的权益和,应当特别关注弱势受试者()
8.
简述受试者的权益保护和原则。
9.
知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括哪些:()A.受试者发生与试验相关的损害时,可获得补偿以及治疗B.受试者参加临床试验可能获得的补偿C.受试者参加临床试验预期的花费D.受试者可能被终止试验的情况以及理由
10.
药物临床试验中受试者权益保护的责任主体是:A.申办方B.药学会C.药物临床试验机构D.受试者或受试者监护人
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