申办方应当把哪些作为临床试验的基本考虑：A.受试者权益和安全B.临床试验结果的真实、可靠C.临床试验的科学性D.临床试验的有效性
申办方应当把哪些作为临床试验的基本考虑：
A、受试者权益和安全
B、临床试验结果的真实、可靠
C、临床试验的科学性
D、临床试验的有效性
发布时间：2025-08-07 14:15:17
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答案：A,B
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- 1.申办方应当把哪些作为临床试验的基本考虑：A.受试者权益和安全B.临床试验结果的真实、可靠C.临床试验的科学性D.临床试验的有效性
- 2.药物临床试验中受试者权益保护的责任主体是：A.申办方B.药学会C.药物临床试验机构D.受试者或受试者监护人
- 3.【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
- 4.【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
- 5.实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
- 6.依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验过程中，受试者的权益、安全和健康
- 7.临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保存临床试验记录和基本文件。
- 8.临床试验机构和研究者应当确保临床试验所形成（）、（）和（）的真实、准确、清晰、安全
- 9.药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当（ ）。
- 10.的目的就是为了保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
