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医疗器械不良事件监测工作培训对象应当是()?
A、企业全体人员
B、生产人员
C、质量人员
D、销售人员
发布时间:
2025-03-03 11:04:06
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执法资格
推荐参考答案
(
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答案:
A
相关试题
1.
医疗器械不良事件监测工作培训对象应当是()?
2.
医疗器械不良事件监测
3.
下列不属于医疗器械不良事件监测主体的是( )
4.
在按照医疗器械不良事件监测和再评价管理办法报告医疗器械不良事件后,医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件( )。
5.
如何分析医疗器械不良事件发生的原因?
6.
病例对照研究中,调查对象应当是
7.
照监测对象电离辐射监测仪可分为 ( )。A.个人剂量监测B.工作场所监测C.辐射环境监测D.医用监测
8.
鼓励监测并上报医学装备相关不良事件,鼓励评价医学装备的安全性和有效性。
9.
不良事件分为几个等级?
10.
Ⅲ、Ⅳ级不良事件上报时限
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