在按照医疗器械不良事件监测和再评价管理办法报告医疗器械不良事件后,医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件( )。 A、进行调查B、提供相关资料C、采取必要的控制措施D、可不予理会 发布时间:2024-11-12 17:42:53