临床研究如果是临床常规开展的技术，不需要患者知情同意书（ ）
A、对
B、错
发布时间：2025-06-06 16:03:57
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答案：错
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- 1.临床研究如果是临床常规开展的技术，不需要患者知情同意书（ ）
- 2.如患者不能签字，知情同意书可以由委托代理人签字，不需要患者签署授权同意书。
- 3.体外诊断试剂的临床评价资料包括临床试验方案、伦理委员会意见、知情同意书、临床试验报告以及相关数据等。（ ）
- 4.知情同意书必须由患者本人签字。
- 5.对临床试验研究的文章中，涉及伦理学内容的要求有：（）。A．对患者隐私权的保护B．临床研究一律应该有机构伦理审批C．符合研究注册时间要求D．文章中不能暴露签署患者知情同意书
- 6.对临床试验研究的文章中，涉及伦理学内容的要求有：（）。 A: 对患者隐私权的保护 B: 临床研究一律应该有机构伦理审批 C: 符合研究注册时间要求 D: 文章中不能暴露签署患者知情同意书
- 7.初诊过程中可能需要患者签署知情同意书。
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- 9.知情同意书
- 10.下列关于知情同意描述正确的是：A.研究项目利用以往临床诊疗中获得的医疗记录和生物标本的研究可以申请免知情同意；B.免知情同意就是免除知情同意书的签署；C.弱势群体的知情同意只要跟其监护人沟通并签署相关法律文书就可以
