列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。
A、正确
B、错误
发布时间：2025-03-20 17:48:23
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答案：B
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- 1.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
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- 6.出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况，研究者应当尽快向申办者、伦理委员会和临床试验机构书面报告。()A.正确B.错误
- 7.从伦理委员会的类型来看,当前我们国家缺少下面的哪一种伦理委员会?
- 8.《医疗器械临床试验质量管理规范》在（ ）开始施行。
- 9.办理第一类体外诊断试剂备案，需进行临床试验。A.正确B.错误
- 10.伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全，所以仅对临床试验的伦理性进行审查。()A.正确B.错误
