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医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。对
医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。对
发布时间:
2025-02-25 11:32:49
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错误
相关试题
1.
医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。对
2.
现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括( )。
3.
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
4.
承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的,应为 ( ) 级甲等医疗机构。
5.
于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械,其开展临床试验需要满足如下要求()。
6.
《医疗器械临床试验质量管理规范》在( )开始施行。
7.
在医疗器械临床试验中,样本量计算需要考虑的因素不包括
8.
公正见证人,是指与医疗器械临床试验无关,不受临床试验相关人员不公正影响的个人[判断题]*对V
9.
()在接受临床试验前,应当根据试验用医疗器械得特性,对相关资源进行评估, 以决定就是否接受该临床试验。
10.
关于医疗器械临床试验主要研究者以下说法错误的是:
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