医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。对
医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。对
发布时间：2025-02-25 11:32:49
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：错误
相关试题
- 1.医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。对
- 2.现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括( )。
- 3.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
- 4.未进行医疗器械临床试验机构备案开展临床试验的,由卫生管理部门责令停止临床试验并改 正。()[判断题]
- 5.所选择的试验机构应当是（ ）医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需求。
- 6.承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的，应为 ( ) 级甲等医疗机构。
- 7.于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械，其开展临床试验需要满足如下要求()。
- 8.《医疗器械临床试验质量管理规范》在（ ）开始施行。
- 9.在医疗器械临床试验中，样本量计算需要考虑的因素不包括
- 10.主要研究者可以根据医疗器械临床试验的需要，授权经过临床试验相关培训的研究者（）
