关于临床试验安全信息报告，以下错误的是( )。A．伦理委员会要求研究者及时报告所有可疑且非预期严重不良反应B．研究者向申办者报告所有严重不良事件C．申办者对收集到的任何安全性信息均应进行分析评估，将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的相关方D．研究者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估