临床试验期间，申办者应当在规定时限内及时向（ ）提交可疑且非预期严重不良反应个例报告
A、国家药品审评机构
B、国家药品监督管理局
C、国家不良反应反馈中心
D、国务院
发布时间：2024-12-04 12:15:00
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答案：A
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