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临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-06-23 10:50:35
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(
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答案:
A
相关试题
1.
临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。
2.
临床试验中如何获得试验受试者的知情同意( )。
3.
分类准确率是指分类正确的样本数占总样本数的比例。这里的样本指的是:()
4.
的目的就是为了保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全
5.
临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊重受试者个人权利的同时,应当尽量了解其退出理由正确
6.
药物临床试验中受试者的权益和安全优先于对科学和社会的获益。( )
7.
知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括哪些:()A.受试者发生与试验相关的损害时,可获得补偿以及治疗B.受试者参加临床试验可能获得的补偿C.受试者参加临床试验预期的花费D.受试者可能被终止试验的情况以及理由
8.
在混淆矩阵中,对角线元素代表的是被正确分类的样本数。
9.
药物临床试验中受试者权益保护的责任主体是:A.申办方B.药学会C.药物临床试验机构D.受试者或受试者监护人
10.
( ):是用最小的代价或花费,获得最佳的期待结果A.效果B.效率C.效能D.成功
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