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C
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- 1.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品质量的
- 2.药品上市许可持有人依法对药品（ ）全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
- 3.药品（ ）是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限，是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。
- 4.（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 5.对药品从研制到使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性安全负责的主体是 （ ）
- 6.药品的质量特征主要包括有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性五个方面，其中（ ）是药品质量最基本的特征。
- 7.药师在药品研发过程中,应该追求创新和速度,而不需要考虑药品的安全性和有效性。( )
- 8.不属于药品安全性的是
- 9.【单选题】根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用()
- 10.药品的（ ）是评价药品质量的重要指标。
