根据新修订《医疗器械经营质量管理规范》规定，( )不用向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。
A、 第一类
B、 第二类
C、 第三类
发布时间：2024-10-16 19:34:10
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答案：A
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- 1.根据新修订《医疗器械经营质量管理规范》规定，( )不用向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。
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- 4.从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查,每年 前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告
- 5.第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
- 6.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
- 7.劳务派遣单位应当于每年（）前向许可机关提交上一年度劳务派遣经营情况报告。
- 8.根据新修订《医疗器械经营质量管理规范》规定，专门提供医疗器械运输、贮存服务的，企业质量管理人员中应当至少有( )具有医疗器械相关专业大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，并具有3年及以上医疗器械质量管理工作经历
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- 10.以下表示医疗器械经营质量管理规范的是()。
