第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
发布时间：2025-03-04 12:06:44
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答案：12月
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- 1.第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
- 2.从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查,每年 前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告
- 3.从事（ ）医疗器械经营的企业，应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查，每年（ ）前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。
- 4.根据新修订《医疗器械经营质量管理规范》规定，( )不用向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。
- 5.经营第二类医疗器械的企业, 应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。( )
- 6.经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
- 7.经营第(C)类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
- 8.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。
- 9.第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具有医疗器械相关专业大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，并具有（）及以上医疗器械经营质量管理工作经历。
- 10.以下表示医疗器械经营质量管理规范的是()。
