下列（ ）不是伦理委员会审阅临床试验的要点。
A、研究者的资格和经验
B、试验方案及目的是否适当
C、试验数据的统计分析方法
D、受试者获取知情同意书的方式是否适当
E、排版是否美观
发布时间：2025-02-21 17:00:03
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：试验数据的统计分析方法
相关试题
- 1.下列（ ）不是伦理委员会审阅临床试验的要点。
- 2.下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?
- 3.从伦理委员会的类型来看,当前我们国家缺少下面的哪一种伦理委员会?
- 4.经过下列哪项程序,临床试验方可实施?A.向伦理委员会递交申请B.已在伦理委员会备案C.试验方案已经伦理委员会口头同意D.试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见
- 5.多选题 对生殖医学伦理委员会的审查要点表述,合理的是
- 6.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
- 7.在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对____以及相关文件进行修改，并通过临床试验机构的临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。
- 8.疫苗临床试验的伦理要求包括
- 9.伦理委员会
- 10. 增加受试者风险或者显著影响临床试验实施的违背方案或修改方案,研究者应及时报告伦理委员会。
