对于致死或危及生命的非预期严重不良反应，申请人应在（）内 首次获知后尽快报告
A、14 天
B、7天
C、5天
D、1天
发布时间：2025-03-27 15:03:12
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答案：B
相关试题
- 1.对于致死或危及生命的非预期严重不良反应，申请人应在（）内 首次获知后尽快报告
- 2.境内发生的严重不良反应应当自严重不良反应发现或获知之日起（ ）内报告。
- 3.对于致死或危及生命的 SUSAR,申请人应当在首次报告后的()日内提交信息尽可能完善的随访报告。A、15日B、7日C、8日D、1日
- 4.什么是可疑且非预期严重不良反应？
- 5.临床试验期间，申办者应当在规定时限内及时向（ ）提交可疑且非预期严重不良反应个例报告
- 6.申办者遇到可疑且非预期严重不良反应不用报告给（ ）。
- 7.国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。
- 8.以下关于可疑且非预期严重不良反应描述正确的是简称
- 9.进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限 是
- 10.国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
