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理委员会负责审查药物临床试验方案,审核和监督药物临床试验研究者的资质,监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
A、正确
B、错误
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发布时间:
2024-12-21 06:40:10
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(
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答案:
A
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1.
理委员会负责审查药物临床试验方案,审核和监督药物临床试验研究者的资质,监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
2.
获准开展药物临床试验的,申办者应当制定相应的药物临床试验方案,经伦理委员会审查同意后开展。( )
3.
临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验,并接受
4.
药物临床试验
5.
药物临床试验分为1期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验。
6.
药物临床试验备案后即可以开展。( )
7.
药物临床试验备案后即可以开展。( )
8.
药物临床试验包括( )。
9.
药物临床试验中的
10.
药物临床试验目的是确定试验药物的有效性与安全性。临床试验分为( )
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