（）在接受临床试验前,应当根据试验用医疗器械得特性,对相关资源进行评估, 以决定就是否接受该临床试验。
（）在接受临床试验前,应当根据试验用医疗器械得特性,对相关资源进行评估, 以决定就是否接受该临床试验。
发布时间：2025-03-03 17:16:24
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答案：临床试验机构
相关试题
- 1.（）在接受临床试验前,应当根据试验用医疗器械得特性,对相关资源进行评估, 以决定就是否接受该临床试验。
- 2.医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。对
- 3.现行《医疗器械临床试验质量管理规范》针对的医疗器械临床试验不包括( )。
- 4.在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对____以及相关文件进行修改，并通过临床试验机构的临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。
- 5.列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。A.正确B.错误
- 6.《医疗器械临床试验质量管理规范》在（ ）开始施行。
- 7.进行临床试验前要确保（ ）。
- 8.于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械，其开展临床试验需要满足如下要求()。
- 9.试验开展前，申办者应当与研究者和临床试验机构等所有参加临床试验的相关单位签订合同，明确各方职责。()A．正确B．错误
- 10.理委员会负责审查药物临床试验方案，审核和监督药物临床试验研究者的资质，监督药物临床试验开展情况并接受监管部门检查。
